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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一项通过分析您提供的组织样本,全面评估180多种肿瘤相关基因,为精准用药提供参考的检测。

谁需要做这个检测?

  • 希望为后续治疗寻找更多潜在用药选择的朋友。
  • 已完成常规病理检查,想进一步了解肿瘤分子特征的朋友。
  • 正在考虑或正在进行靶向治疗、免疫治疗的朋友。
  • 想了解自身肿瘤是否对某些化疗药物更敏感或更耐受的朋友。
  • 治疗后情况出现变化,考虑调整治疗方案的朋友。
  • 在桂林的家人朋友,想为其寻求更个体化治疗建议的关怀者。

这个检测能查出什么?

可以把这次检测想象成一次针对肿瘤的‘深度体检’。我们通过先进的测序技术,对您提供的组织样本进行一次全面的‘扫描’。主要查看三方面:第一,是164个与靶向药物密切相关的基因,检查它们是否存在‘异常’,比如基因突变、缺失或重排,这些信息能提示哪些靶向药可能更有效。第二,会评估肿瘤突变负荷和微卫星稳定性这两个指标,它们与免疫治疗的效果相关。第三,还会分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供多一层参考。需要说明的是,这项检测是基于现有科学认知,提供潜在的用药线索和生物学信息,是辅助制定个体化方案的参考工具之一,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

其实采样过程很简单。您不需要空腹,整个过程通常很快。我们会使用您已有的合格组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织。如果您手头有这些样本,可以联系我们在桂林的合作机构安排送检,或者通过可靠的冷链邮寄方式将样本寄送到检测中心。由专业人员处理样本,您无需担心操作问题。如果选择邮寄,我们会提供详细的寄送指导和专用采样包,确保样本安全送达。

结果准确吗?安全吗?

请您放心,我们采用国际通行的下一代测序技术,并严格遵守实验室质量规范,力求提供准确可靠的分析结果。检测本身仅对送检样本进行分析,安全无创。报告会清晰列出检测到的基因变异及其相关解读。任何检测都有其适用范围,如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,这种情况下报告会予以说明。检测结果是重要的参考信息,最终的方案制定仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合考量。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我以前的病理切片来做检测,时间久了会影响结果吗?
只要病理切片是按照标准流程(福尔马林固定、石蜡包埋)制作并妥善保存,即使存放了一段时间,大部分样本仍能成功提取DNA进行检测。我们会先对样本进行质控,评估DNA质量,确保合格后才进行后续实验。
报告拿到手,密密麻麻的看不懂,怎么办?
请您放心。报告出来后,我们会安排专业的遗传咨询师或健康顾问为您进行一对一报告解读。他们会用通俗的语言,详细解释检测结果的含义以及与您相关的潜在信息。
检测费这么贵,如果中途样本出问题做不了,钱能退吗?
请您放心。如果因样本质量不合格(如肿瘤细胞含量不足)或运输中损坏导致实验无法进行,我们会与您沟通,一般不收取费用或可安排退款。具体流程会在检测前与您确认。
这个检测能查出我是不是遗传性肿瘤吗?比如是不是因为BRCA基因突变导致的癌症?
您好,本项目主要针对肿瘤体细胞突变(即肿瘤细胞特有的变异),用于指导治疗。虽然检测内容包含BRCA等基因,但原则上不能区分突变是遗传性(来自父母)还是后天获得。如果高度怀疑遗传性肿瘤,需要进行专门的“胚系突变”检测,两者目的不同。
晚上下班后,你们在桂林的点还营业吗?
您好,我们在桂林各合作采样点的营业时间不完全统一,部分网点可能提供晚间服务。最准确的方式是,您在预约时告知您的空闲时间段,我们的服务专员会为您查询并匹配符合您时间要求的网点。

注意事项

  • 请务必确认您提供的组织样本是符合检测要求的合格样本。
  • 寄送样本前,请确保样本包装严密,并按要求使用冰袋等冷链措施。
  • 仔细、如实填写个人信息表及知情同意书。
  • 报告生成后,建议您与您的主治医生共同审阅结果。
  • 检测结果为自费项目,费用为13040元,目前医保无法报销。
  • 请妥善保管您的报告,它包含了您的个人生物信息。
  • 对报告有任何疑问,可以联系顾问或预约解读服务。
  • 检测结果基于送检样本,如病情变化,原有结果仅供参考。

用户评价 (9条,均分4.6)

蒋** 已验证 家族史筛查

作为肝癌家属,时间就是生命。他们承诺的10个工作日出报告,真的在第9天就出来了,一天都没拖延。而且出的报告是盖章的纸质版和电子版都有,纸质版用来给医生看,电子版自己留存,考虑很周到。

机构回复

谢谢您的信任!准时、准确交付报告是我们对用户的郑重承诺。提供多种报告形式也是为了方便用户在不同场景下使用。我们将继续坚守时效,不辜负每一份期待。

2026-03-2446人觉得有用
郝** 已验证 体检异常

产品本身没得说,很全面,对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点,前面几十页都是很专业的分析,虽然最后有总结,但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本,突出核心发现和建议就行。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告,力求在保持专业严谨的同时,让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要,再次感谢!

2026-03-1817人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

化疗前决定做这个检测。最触动我的是,报告里我的名字是用检测编号代替的,连年龄都是用年龄段表示(比如40-50岁),而不是具体数字。虽然是小设计,但能感觉到他们是真的在尽力模糊个人身份信息,保护隐私。

机构回复

您好,您观察得非常仔细。我们在报告中去标识化处理,正是基于隐私保护设计。力求在提供精准医疗信息的同时,最大限度减少不必要的个人身份暴露。

2026-03-2121人觉得有用
赵** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌患者家属,陪叔叔来采样。咨询室桌上摆着人体解剖模型和基因图谱,医生一边讲一边指,非常直观。他们甚至提供了一个模拟报告样册,让我们提前了解报告结构。这种可视化的沟通方式,大大降低了我们理解医学知识的门槛。

机构回复

很高兴我们的可视化辅助工具对您有帮助。让复杂的基因信息变得易懂,是我们遗传咨询工作的重要目标。感谢您的反馈,我们会继续优化科普方式。

2026-03-164人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

服务和环境都很棒,报告也很全面。但有个小建议,报告里专业术语和英文缩写还是太多了,虽然附录有解释,但读起来有点跳。如果能有一页针对我这种非专业人士的‘极简版摘要’,用大白话说清楚关键结果和建议,就更好了。

机构回复

您提的建议非常中肯且重要!我们已经启动了‘患者友好型报告’优化项目,旨在提炼核心结论,用更通俗的语言呈现。您的反馈将直接帮助我们改进,感谢您帮助我们做得更好。

2026-03-0318人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

因为有家族史,自己做了筛查,图个安心。整个咨询体验很舒服,顾问没有制造任何焦虑,反而一直强调理性看待基因数据,还跟我聊了生活习惯的重要性。报告出来是阴性,顾问还祝贺我,让我别总想着这事了,定期体检就行。这种态度让我觉得他们很靠谱,不是为了赚钱吓唬人。

机构回复

感谢您的分享。我们坚信基因检测的目的是赋能健康管理,而非制造恐慌。很高兴我们的理念和服务能让您感到安心与理性。祝您一直健康,科学管理生活!

2026-03-1012人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读,但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好,所有文件都带水印,写着我的名字和‘保密文件’,防止拍照外泄。

机构回复

感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时,文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式,感谢您对这项措施的认可。

2026-01-1351人觉得有用
魏** 已验证 结直肠癌

家里老人做的检测,手机操作不太灵。从下单到寄样,全程都是客服电话指导,一步步教,特别有耐心。报告出来后,考虑到老人听不懂,顾问同意主要跟我这个家属沟通,非常灵活变通,服务很人性化。

机构回复

这是我们应该做的。面对不同用户的需求,提供个性化、便捷的服务是关键。很高兴我们的耐心和变通能让您和家人感到省心。

2025-02-2055人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

我是化疗前检测,想多一个参考。服务整体很好,但有一点:报告里的专业术语和图表太多了,虽然有解读视频,但对于我这种普通人来说,理解起来还是有点吃力。希望能有一个更简化、带重点结论的‘患者摘要版’。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。我们已经关注到部分用户对报告通俗性的需求,正在开发患者友好版的报告摘要,预计下季度上线。再次感谢!

2025-10-0760人觉得有用

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