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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

一份检测帮您了解乳腺卵巢相关120个基因状况,为治疗选择提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在桂林初次发现乳腺或卵巢相关情况,想了解潜在遗传风险的朋友。
  • 已在桂林接受过手术的朋友,希望获取更多信息来辅助后续管理方案。
  • 在桂林的家人中有相关家族史,希望评估自身遗传倾向性的朋友。
  • 希望根据自身基因信息,在桂林探索更个体化健康管理路径的朋友。
  • 对现有管理方案效果有疑虑,想在桂林寻找其他潜在选择的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对您身体内关键基因的深度‘体检’。它主要检查与乳腺和卵巢相关的120个基因,包括评估基因的稳定性(MSI)、同源重组修复功能(HRR)以及林奇综合征相关基因,同时也会分析一些与常见管理药物反应相关的基因。此外,还会通过一个名为PD-L1(22C3)的指标,查看您身体微环境的特定状态。通过这份检测,希望能帮助您和专业人员发现一些潜在的、可用于指导管理选择的基因层面信息,比如某些基因的变化可能提示对特定类型的药物更为敏感。需要您了解的是,基因信息非常复杂,这份报告提供的是重要的参考信息,并不能涵盖所有可能性,最终的管理决策需要结合您的全面情况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

您放心,其实很简单。采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和专业人员的建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。这个过程通常在桂林的专业机构或医院由专业人员完成,比如采集全血就和常规抽血一样,不需要空腹,几分钟就好,只有轻微的针刺感。如果您在外地或有不便,部分样本也支持邮寄服务,具体流程可以详细咨询。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的下一代测序技术,在专业的实验环境下进行,其检测流程有严格的标准,旨在为您提供准确、可靠的基因信息参考。整个过程仅涉及对您已提供样本的分析,对您本人没有额外的安全风险。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,结果解读也需要结合具体情况。如果报告提示了某些发现,这通常是重要的参考线索,您需要与为您服务的专业人员深入沟通,他们可能会建议结合其他检查或家族史等信息进行综合评估,以帮助您更全面地理解这些信息的意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院病理科做的检查有什么区别?
医院常规病理检查主要看细胞的形态、分级等。本检测是在此基础上,深入到基因层面,分析肿瘤的分子特征,能提供更多关于用药指导和预后判断的分子信息,两者是相辅相成的。
提供组织样本需要我本人再去医院挨一刀吗?
通常情况下不需要。检测使用的是您既往手术或穿刺活检中已经取出的组织,这些样本以石蜡块或切片的形式保存在医院的病理科。您只需按照流程申请调取这些已存在的样本即可,无需为此检测再次进行有创操作。
这个价格有没有包含医生后续的解读和咨询费用?
是的,价格通常包含了专业团队出具的书面报告,以及针对报告的简要解读服务。但如需多次、深度的个性化咨询,部分机构可能会提供额外的付费咨询服务。
和抽血做的液体活检比,哪个更准?
组织检测是当前的金标准,能最直接地分析肿瘤本身的基因信息。液体活检(抽血)无创、便于复查,但有时存在漏检可能。两者应用场景有互补性,医生会根据您的具体情况(如是否有可及组织)推荐最合适的方式。
我的个人信息和检测结果,你们怎么保证不泄露?
您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测分析到报告生成的全程,都采用匿名化编码处理,严格分离您的个人信息与检测数据。所有数据均存储在加密的安全系统中,并有严格的保密协议约束工作人员,绝不会泄露给任何无关第三方。

注意事项

  • 采样前请确认所选样本类型,并提前了解对应样本的获取方式和要求。
  • 若选择邮寄样本,请务必使用提供的专用采样包和冷链箱,并尽快寄出。
  • 请完整填写随样本一同寄送的申请单,确保个人信息准确无误。
  • 检测结果通常在样本合格入库后10个工作日内出具。
  • 报告为专业性较强的科学数据,建议在专业人士指导下解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人重要的健康信息参考。
  • 本项目为自费项目,费用为13140元,目前不支持医保报销。
  • 基因信息会动态变化,此次检测结果反映的是采样时的状态。

用户评价 (9条,均分4.2)

白** 已验证 家族史筛查

专业度确实很高,但报告等了两周多才出,等待过程有点焦心。虽然客服解释说因为要反复核对数据,但要是能有个进度查询就更好了。拿到报告后解读得很详细,这点加分。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持对数据进行复核与验证以确保可靠性,这需要一定周期。您的建议很好,我们将尽快上线进度查询功能。

2026-03-2419人觉得有用
丁** 已验证 术后复查

环境安静整洁,但我觉得报告里有些术语太专业了,虽然有解读,但回家后自己看还是有点懵。建议可以附一个更简单的摘要版给患者。检测本身和顾问的服务我是打满分的。

机构回复

感谢您宝贵的建议。我们正在优化报告版本,计划推出针对不同需求的简化版或可视化摘要,让信息更易理解。再次感谢!

2026-03-1822人觉得有用
邓** 已验证 体检异常

报告内容很专业,但对于我这种完全不懂医学的人来说,第一部分有点像天书。好在后面的摘要和用药推荐部分写得很直白,我能看懂。建议可以再优化一下,让非专业人士也能快速抓住全部重点。不过总的来说,检测很有价值。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告的可读性,计划在后续版本中增加更直观的摘要和图表。感谢您的理解与支持!

2026-03-215人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现有个意义未明突变,心情很焦虑。和遗传咨询师电话沟通了快一小时,聊了很多。我后来担心这么长的通话内容会不会被录音滥用。专门去问,他们告知咨询通话录音仅用于质量监控,有严格权限管理和保存期限,到期销毁。这解释让我安心不少。

机构回复

您考虑得非常周全。我们的咨询录音有严格的管理制度,仅限内部质检,且加密存储,定期销毁,绝不会用于其他任何用途。感谢您提出疑问,让我们有机会向您说明。

2026-03-1661人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

服务整体满意,顾问专业。就是后续的随访和关怀电话有点频繁,虽然知道是好意,但有时在工作不太方便接听。希望可以设置一个偏好,比如更倾向微信消息沟通。

机构回复

非常感谢您提出这一点。我们本意是做好术后关怀,但忽略了可能对您造成打扰。我们会立刻优化沟通策略,增加沟通偏好选项,让您有更好的掌控感。

2026-03-0355人觉得有用
王** 已验证 家族史筛查

报告电子版先发来的,打开一看,好专业,有点懵。但紧接着就收到了解读医生的电话,大概讲了20分钟,把关键突变和PD-L1结果用我能听懂的话解释了一遍,还耐心回答了我的问题。这种‘报告+解读’的服务,把复杂的变通俗了,感觉很好。

机构回复

感谢反馈!我们深知基因报告的专业门槛,因此标配了专业解读服务,确保您能充分理解报告含义。有任何疑问随时可以再联系我们。

2026-03-1052人觉得有用
何** 已验证 体检异常

总体检测不错,报告内容很专业,准确性应该也没问题。就是等待时间比宣传的“7-10个工作日”长了一点,我是第12天拿到的。可能是我送检的时间段样本比较多?稍微有点焦急。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您分析的情况可能存在,高峰期个别报告可能会略有延迟。我们会努力优化流程,提升效率。感谢您的理解与反馈!

2026-01-0635人觉得有用
秦** 已验证 肠癌患者

报告收到后发现,除了必要的检测信息,没有任何多余的个人住址、身份证号等显示,只有检测编号和姓名。这种“信息最小化”呈现很棒,即使报告不小心被旁人看到,泄露的风险也降到最低。很细致的保护。

机构回复

感谢您对我们报告设计的认可。在报告呈现上,我们遵循隐私设计原则,仅展示诊疗必需信息,最大限度减少敏感信息暴露,这是我们在产品端对您隐私的又一重保护。

2024-11-2752人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

术后两年复查,虽然没发现复发,但为了更放心还是做了这个检测。结果发现了一个意义未明的突变,当时有点紧张。但客服很快帮我联系了专家进行免费解读,专家解释得很清楚,说目前没有证据表明它与癌症相关,建议定期观察即可。这种负责的态度让我很感动。

机构回复

感谢您的分享!对于意义未明的突变,我们非常重视后续的解读和安抚工作。能为您消除不必要的焦虑,是我们应该做的。请放心,我们会持续追踪相关研究,如有更新会及时告知。

2025-08-0719人觉得有用

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