结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在桂林治疗中，希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在桂林定期复查，希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史，希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在桂林就医，病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康，希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态，主要包括：寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化；检查与常用化疗药物敏感性相关的基因；评估微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因；分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险，并提供预后参考。请您了解，这是一种高灵敏度的筛查技术，但血液中ctDNA含量极低，存在检测不到的风险，结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
这个过程其实很简单，对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来桂林的合作服务点，或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹，正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血，过程很快，只有轻微的针刺感。完成后，样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在桂林方便地完成。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测采用主流的二代测序（NGS）技术，准确性很高，实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血，非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解，任何检测技术都有其局限性，比如当血液中目标物含量极低时，可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现，建议您与专业人士进一步沟通，他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式，用于报告关联和送达。
- 采样后，请将血样试管轻柔颠倒混匀几次，然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样，以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日，节假日可能顺延。
- 报告内容专业，建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告，它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (9条，均分4.9)
自从得了结直肠癌，心里压力特别大，很担心基因信息泄露，连累家里人。这次做检测前，客服专门给我解释了样本和资料的保密流程，说数据是加密存储的，只用于我的检测分析，这才放心。整个过程感觉有被尊重。
机构回复
您好，感谢您的信任。保护用户隐私是我们的首要责任，所有的样本信息、基因数据和报告都严格执行脱敏和多重加密管理，仅限本人医疗用途。请放心使用。
产品本身很好，技术我不懂，但服务流程真的挑不出毛病。预约时间可以精确到小时，护士准时上门。报告解读预约可以在小程序上自己选时间，非常方便。就是如果能多提供一些针对检测结果的营养或生活调理建议，作为附加参考就更完美了。
机构回复
感谢您的高度评价和贴心建议。您提到的营养与生活调理建议非常有价值，这确实是我们未来服务升级中可以完善的方向。我们会认真研究其可行性，感谢您的启发。
我本人有甲状腺结节，医生建议排查下相关风险。看到这个产品也涵盖一些常见遗传性肿瘤基因就试了试。预约和采样没得说，很方便。但报告里有些关于结直肠癌的突变描述，我看得云里雾里，感觉主要是针对已患癌患者的，对我这种预防性筛查的解读指导不够直接。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。我们的检测Panel确实覆盖了包括遗传性结直肠癌在内的多种肿瘤相关基因。对于健康筛查用户，我们后续会加强报告解读的针对性，在咨询环节更侧重风险评估和健康管理建议的沟通。您的反馈对我们改进服务至关重要。
因为家族里有好几位肠癌患者，我决定做个筛查。整个流程里，我觉得知情同意环节做得特别好，不是简单走形式，而是有专门的遗传咨询顾问通过视频电话跟我聊了二十多分钟，把利弊、可能的结果都讲透了，让我能真正知情再做决定。
机构回复
非常感谢您的细致评价！我们坚信充分的知情同意是基因检测的基石。您的肯定是对我们遗传咨询团队专业和耐心的最好鼓励。我们会坚持做好这重要的一步。
报告附录里的临床实验列表非常实用，按照我的突变情况匹配了正在招募的项目，还有入排标准概要和联系方式。我自己试着联系了一个，已经进入了初步筛选阶段。这个服务超出了我对一份检测报告的预期，感觉是买一送了个大礼包。
机构回复
能切实帮助您链接到前沿的治疗机会，我们感到非常高兴和欣慰。临床试验匹配是我们服务的重要一环，祝愿您筛选顺利，早日找到合适的治疗方案！
对比了好几家才选的这里，看中的就是服务闭环做得好。从前期咨询、中期采样追踪到后期报告解读，始终是同一位顾问跟进，她非常清楚我的情况和需求，沟通起来完全不费劲。这种‘专属感’在医疗服务里太难得了。
机构回复
是的，我们坚持‘一对一专属顾问’服务模式，就是为了避免用户反复陈述情况，建立持续的信任关系，并提供真正连贯、个性化的服务体验。感谢您发现了我们的这份用心，您的满意是我们最大的成就。
之前在其他机构抽血淤青了好大一块，这次来做这个检测特别忐忑。抽血的护士看到我手臂上的旧痕，特意换了更细的针并从另一侧手臂进针，抽完详细教我如何正确按压。结果一点没青，太专业了！
机构回复
非常理解您之前的顾虑。针对有淤青史的用户，我们的护士会采取个性化的进针和按压指导方案。您的满意证明了我们针对性处理的有效性，谢谢！
作为肠癌患者，我对“大数据”有点警惕。咨询时特意问了，他们明确说不会将我的检测数据放入任何所谓“基因数据库”做二次开发或共享，所有分析都在独立的封闭系统完成。这个承诺让我打消了最后的顾虑。
机构回复
您的警惕非常合理。我们承诺，您的数据仅用于为您生成检测报告，绝不参与任何无关的数据库构建或共享项目。封闭的分析系统是技术保障。
报告寄送用的是顺丰，包装严实，隐私保护做得好。里面的报告不仅数据分析清晰，还附上了相关的医学知识简介，能帮助理解。这些小细节体现了服务的用心。
机构回复
您能看到我们在细节上的努力，我们非常欣慰。保护用户隐私、优化用户体验是我们不懈的追求。感谢您的细心观察与肯定！
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