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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-151基因(组织版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过石蜡切片,一次性检测151种与肿瘤相关的基因,帮助您了解自身状况并提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身肿瘤相关基因状况,以获取更多健康信息的人。
  • 在桂林进行过相关健康检查,希望获得进一步分析的人。
  • 有家族健康关注点,希望进行系统性了解的人。
  • 希望为自己的健康管理计划寻找更多参考依据的人。
  • 已完成基础检查,希望进行更深入的基因层面分析的人。
  • 对基因与健康关系感兴趣,希望通过科学方式探索的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给您的组织样本做一次全面的“基因阅读”。这项检测使用一种叫做NGS(高通量测序)的先进技术,一次性分析151个与肿瘤密切相关的基因。它主要查看这些基因是否存在特定的变化(可以理解为一些特殊的“拼写提示”),这些提示可能与某些健康风险相关联。检测报告会为您列出这些发现,帮助您和您的健康顾问更全面地了解您自身的基因状况,为后续的健康管理计划提供一个重要的参考维度。需要注意的是,任何基因检测都有其技术局限性,它提供的是基于当前科学认知的信息,其结果应由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

您放心,过程其实很简单。您需要提供的是在医院进行常规检查时,病理科保存下来的石蜡切片样本(通常是几片白蜡样的小薄片),或者是从中提取的DNA。您无需空腹,也无需再次进行有创操作来获取新样本。整个过程对您本人无任何不适感,主要工作都在实验室完成。您可以选择在桂林合作的服务中心提交样本,或者通过快递邮寄到指定实验室,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS技术,其检测流程在专业实验室内有严格的质量控制标准,旨在为您提供一份可靠的基因信息报告。技术本身非常安全,仅对您提供的样本进行分析。请您理解,任何检测技术都有其固有的检测范围和技术边界,存在极少数无法检出或结果不确定的情况。检测结果是一份专业的参考信息,如果您对报告中的任何内容有疑问,我们建议您咨询相关领域的专业人士,他们可以结合您的具体情况给予最合适的解读和后续建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这151个基因有什么用?能治好吗?
检测目的是寻找肿瘤的“基因弱点”。结果可能提示某些已上市靶向药或免疫治疗是否对您更有效,也可能提示参与新药临床试验的机会。请注意,检测本身是提供信息参考,不直接等同于治疗方案,更不能保证治愈。
必须是最近新取出来的肿瘤组织吗?几年前手术存的老切片行不行?
为了确保检测的准确性,我们强烈建议使用最近手术或活检获取的新鲜组织样本。多年前的石蜡切片可能因保存时间过长导致DNA降解,影响检测成功率,不建议使用。
除了8640的检测费,抽血或者取样还要额外收钱吗?
8640元通常已包含检测分析及报告费用。但组织的取样本身(如穿刺、手术切除)是伴随您在医院诊疗过程中产生的医疗操作,其费用由医院收取,不包含在检测费内。检测机构本身没有其他隐性收费。
家里老人80多岁了,身体比较弱,还能做这个检测吗?
可以的,年龄本身不是限制。检测需要的是肿瘤组织样本,通常来自之前手术或活检留存的组织。只要能够获得合格的样本,就可以进行检测,为高龄人士的肿瘤治疗寻找更精准的方案。
你们的实验室和服务中心周末上班吗?
我们实验室全年无休处理样本。客服与咨询服务在工作日(周一至周五 9:00-18:00)和周六上午(9:00-12:00)为您提供服务。采样需在医院进行,请根据医院安排预约。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8640元,不参与医保报销。
  • 请务必提前与存放样本的医院病理科沟通,确认可以调取石蜡切片或DNA。
  • 采样包中包含详细的样本寄送指南,请按说明操作。
  • 确保填写的个人信息及样本信息准确无误。
  • 样本寄送请使用提供的专用包装,确保运输安全。
  • 报告生成后请妥善保管,它包含您的个人基因信息。
  • 对报告有任何疑问,建议向专业健康顾问或遗传咨询师寻求解读。
  • 检测结果应作为个人健康管理的参考信息之一,而非唯一决策依据。

用户评价 (9条,均分4.8)

赵** 已验证 乳腺癌术后

我是二次手术前做的检测,想看看肿瘤有没有新变化。价格确实是一笔开销,但考虑到可能避免无效手术或发现新的用药机会,还是咬牙做了。报告提示有MET扩增,之前没查到,医生据此调整了新方案。感觉这钱花在了刀刃上。

机构回复

为您感到高兴!二次治疗前的分子图谱重检非常关键,能发现新的治疗靶点或耐药机制。您的选择体现了对精准医疗的理解,感谢您的认可!

2026-03-2457人觉得有用
邹** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的检测,想看看有没有新的用药机会。对比了两家机构,最终选了这个151基因的,因为包含的基因和临床试验信息更全。结果确实发现了新的突变,医生据此调整了术前新辅助治疗方案。手术很成功,病理显示癌细胞退缩明显。非常推荐!

机构回复

恭喜您手术成功!术前通过基因检测优化治疗方案,正是精准医疗的体现。我们致力于提供全面、前沿的基因信息以支持临床决策。感谢您的推荐!

2026-03-1817人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

化疗前做的检测,想看看有没有更好的方案。负责跟进的技术支持老师特别棒,报告出来后专门安排了线上解读,不是照着念,而是结合我的病理类型,分析了各个靶点、临床试验和医保政策,讲了快一个小时,我都录音了,回去慢慢消化。太负责了!

机构回复

感谢您的细致反馈!我们坚信,一份报告的价值在于深度解读和临床应用。很高兴我们的技术支持老师能为您提供如此详尽的分析。后续治疗中若有关于报告的疑问,欢迎随时联系我们。

2026-03-2157人觉得有用
姚** 已验证 结直肠癌

报告内容很全面,但对于我们非专业的家属来说,有些部分还是太深奥了。虽然有一次免费解读,但后续再翻阅报告时,遇到新问题就不好意思总打扰顾问了。建议可以附带一个更简明的‘结论与提示’总结页,或者一个常见术语小词典,方便我们自己随时查看。

机构回复

非常感谢您的妙招!让报告更易读一直是我们努力的方向。您关于“总结页”和“术语词典”的建议非常实用,我们会认真评估并融入到报告优化中。

2026-03-1652人觉得有用
张** 已验证 胃癌家属

服务整体不错,顾问跟进积极。就是感觉价格还是有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的优惠项目或者分期付款方式就更好了。毕竟癌症治疗本身花费就大,很多家庭负担重。

机构回复

衷心理解您提出的费用问题。我们一直在探索如何让精准医疗惠及更多家庭,目前与部分公益基金有合作,未来会继续努力推出更多可及性方案。感谢您的建议。

2026-03-0323人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

主治医生推荐我做这个检测,说能看看有没有靶向药机会。我本身是搞技术的,对数据敏感。报告后面附录的测序深度、覆盖度这些技术参数很详细,让我感觉检测过程是严谨可靠的,不是黑盒子。结果也确实找到了一个匹配的靶点,已经用上药了。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!我们坚持高标准的技术质控,并相信透明的数据展现是对用户负责的基本态度。很高兴检测结果为您带来了有效的治疗选择,祝好!

2026-03-1043人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

给老爸做的,他是胰腺癌,知道可选药少,但还是想博一下。报告出来后,发现有一个不太常见的突变有临床试验在招人。解读老师详细介绍了这个试验的入组标准和国内开展情况,虽然最后因为位置原因没参加上,但觉得这个信息很有价值,给了我们一丝希望。

机构回复

感谢您的分享。在靶向药物选择有限的情况下,匹配临床试验是重要的方向之一。我们会在解读中尽可能提供相关的试验信息,为患者探索更多可能。愿您和家人继续充满希望。

2026-01-2026人觉得有用
白** 已验证 肠癌患者

作为胃癌家属,我代办检测。你们寄来的采样包,里外都没有任何‘肿瘤’、‘癌’这类醒目字眼,就是一个普通的生物样本采集盒。在家取组织时,避免了让其他不知情的家人看到产生压力。这种包装上的‘去敏感化’设计,真的很人性化。

机构回复

感谢您注意到我们的用心。我们希望通过无标识包装和隐私化设计,减少患者及家属的心理负担。保护您的隐私与感受,是我们服务的一部分。

2024-11-3064人觉得有用
白** 已验证 乳腺癌术后

体检异常后来做检测,采样预约可以选时间,我选了最早一场,不用饿太久肚子。医生护士早上状态都很好,很有活力,让我的紧张感也消散不少。

机构回复

能为您提供便利的预约选择、并以饱满的精神状态迎接您,是我们应该做的。感谢您的反馈,祝您后续一切顺利!

2025-08-1243人觉得有用

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