1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术或放化疗,希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在桂林等地治疗后,希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确,需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险,希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么?
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查,会分析您近两万个基因的外显子信息,核心是找出与治疗相关的驱动突变,比如哪些靶向药可能有效;同时评估免疫治疗相关的指标,如PD-L1表达、TMB等;还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控,是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’,在后续6个时间点通过抽血,专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留(即MRD),是评估复发风险的强力工具。您放心,它主要检测已知、有明确意义的基因变化,但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程,单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本,通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有,可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,不需要空腹,在桂林的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以,就像常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,实验室遵循严格的质控标准,对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心,检测本身是安全的,仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读,如果出现意义不明确的变化,医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备,但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息,决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (9条,均分4.7)
我是术后复查用的,下单后没多久就接到了预约电话,时间地点安排得很灵活。后续报告生成也比预计时间早了一天,客服还提前发消息通知,这种主动跟进的服务体验很棒。
机构回复
感谢您对我们服务效率的肯定。我们通过系统优化和流程管理,力求在保证准确性的前提下提升速度,并及时同步进度,让您省心。期待下次为您服务。
我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。
价格说实话不便宜,但我算了笔账:如果复发,治疗费几十万起步,这个检测一两万就像买个保险。我是乳腺癌术后,现在每季度测一次,看到‘未检出’三个字,就觉得这钱是我给自己买的最好礼物,心态都好多了。
机构回复
感谢您如此生动的比喻!‘健康保险’正是许多用户对我们的直观感受。定期监测带来的心理安宁至关重要。祝您一直保持‘未检出’的好状态!
胃癌术后检测。最惊喜的是,报告里不仅给了MRD阴性的结果,还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比,让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整,不是孤立地看一次抽血结果。
机构回复
严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比,能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节!
帮我妈妈咨询的,她不太会用智能手机。顾问知道后,所有通知和说明都主动打我的电话,还帮我整理了需要和医生沟通的重点问题列表。这种根据用户情况灵活调整的服务方式,真的非常人性化。
机构回复
为每一位用户,尤其是长者,提供便利是我们应该做的。很高兴我们的灵活服务能帮到您和您的家人。后续有任何需要,请随时联系我们,我们愿意充当您和医生沟通的桥梁。
家里有癌症家族史,我自己体检也有些小异常,心一直悬着。下定决心做了这个高端体检项目。价格确实不菲,但想到这是目前最前沿的监测技术,能比常规检查早很多发现苗头,就当作是给未来健康买了一份‘超前预警保险’,心里踏实。
机构回复
感谢您对前沿科技的信任!将MRD检测用于高风险人群的主动健康管理,是非常有远见的行为。我们致力于用精准的技术,守护像您一样关注健康的用户。
预约很方便,采样也快,就是采样点的等候区座位有点少,我去的时候人多,站着等了一会儿。虽然时间不长,但对于身体虚弱的病人或者老人来说,能坐着等会更体贴。希望能改善一下。
机构回复
感谢您指出我们现场安排的不足!我们已记录您的反馈,会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排,确保每位用户,特别是体弱者,都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。
我是结直肠癌术后患者,用这个来做复发监测。流程上没得说,很顺畅。抽血后大概12天出的报告,速度能接受。报告内容非常详细,但对我这个非专业人士来说,信息量有点大,重点结论如果能用更醒目的方式标出来就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议!我们已对报告摘要部分进行了优化,力求将核心结论更加突出、清晰地呈现。同时,我们的解读团队随时欢迎您来电咨询。
陪家人做这个检测,最怕流程复杂让人晕头转向。但他们家的说明书和指引视频做得很清楚,像“傻瓜式”教学。从签知情同意书到采血注意事项,视频里都演示了。自己先看一遍,到了现场就从容很多,节省了双方沟通时间。
机构回复
感谢您的细心观察!我们将复杂的医学流程可视化、简单化,正是为了提升用户体验,减少信息差带来的困惑。您的肯定让我们觉得这份心思很值得!
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