肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在桂林的医院，经病理确诊为实体肿瘤，考虑靶向或免疫治疗的朋友。
- 治疗一段时间后，需要评估疗效，监测微小残留病灶是否存在的朋友。
- 对多种治疗方式效果不佳，希望寻找更多潜在用药方案的朋友。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身相关基因信息的朋友。
- 主治医生建议进行基因检测，以辅助制定更为个体化治疗方案的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像是给您的肿瘤组织做一次全面的‘基因体检’。它能一次性地检查近2万个基因的外显子部分，重点分析其中888个与肿瘤紧密相关的核心基因。可以告诉我们肿瘤细胞里发生了哪些关键‘故障’（如点突变、缺失、扩增、融合等），并评估几个重要的免疫指标（如PD-L1表达、TMB、MSI）。这些信息能提示哪些靶向药可能有效，判断对免疫治疗的反应性，以及评估PARP抑制剂等药物的适用性。特别的是，它还能用于监测治疗后血液中是否还存在微量的肿瘤DNA，辅助评估治疗效果。请您理解，这项检测主要基于提交的组织或血液样本进行分析，其结果能为临床决策提供重要参考，但最终的治疗方案仍需由您的主治医生结合您的全面情况来综合制定。
检测过程麻烦吗？
这个检测的采样过程其实很简单。您可以根据自身情况，提供已有的肿瘤组织样本，比如医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块。如果条件允许，也可以提供穿刺活检或手术获取的新鲜组织。对于监测微小残留病灶，则只需要抽取一管血液即可。抽血无需空腹，过程很快，就像常规体检抽血一样。您可以很方便地在桂林的合作机构进行采样，或者通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程安全性高，您不必担心。
结果准确吗？安全吗？
您放心，这项检测采用的是目前主流的二代测序技术，技术平台成熟稳定，能准确识别出样本中含量很低的基因变异。我们的实验室流程严格遵循国际国内的质量标准，以确保结果的可靠性。检测报告会详细列出发现的基因变异和评估指标，并附上相关的科学解读。当然，任何检测技术都有其灵敏度范围，极低丰度的变异可能无法被检出。此外，基因信息非常复杂，其结果需要由专业人士，特别是您的主治医生，结合您的具体状况进行解读和判断。如果报告中有任何不确定或罕见的发现，医生可能会建议进行其他方法来验证或补充。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用为28800元，不支持医保报销。
- 从样本合格入库到出具报告，通常需要15个工作日。
- 请务必确保提供的组织样本有明确的病理诊断信息。
- 如果邮寄样本，请使用提供的专用采样包，并确保低温（如冰袋）运输。
- 收到报告后，核心步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 检测结果具有重要的参考价值，但不能替代医生的临床诊断与决策。
- 请保护好自己的个人信息及基因检测报告隐私。
- 如有任何流程疑问，可随时联系桂林的服务人员进行确认。
用户评价 (9条，均分4.7)
检测本身没得说，很专业。我想表扬一下他们的报告包装，是顺丰寄来的一个厚实的文件袋，里面有详细的报告册、解读摘要还有U盘（里面有电子版），感觉很有仪式感和保障，不是随便发个PDF了事。
机构回复
谢谢您的细心观察。我们坚信，一份承载着重要医疗信息的报告，值得被郑重对待。精心的包装和多样的报告载体（纸质+电子）是为了满足不同场景的使用需求，也代表着我们对每一位用户的尊重。
挺好的，就是报告里有些结论写得比较保守，用了很多“可能”、“潜在”这样的词，我们患者看了心里还是没底，希望能更明确一些。不过客服解释时说这是科学严谨性的体现，也能理解。
机构回复
感谢您的理解与建议。在遵守科学严谨性的前提下，如何让报告结论更清晰、更具指导性，是我们持续优化的方向。我们会努力在专业与易懂之间找到更好平衡。
我发现他们官网和APP上，关于隐私保护的条款写得特别细，不是那种笼统的话。比如写明了什么情况下会调取数据、谁会经手、保留多久等等。愿意把条款透明化，本身就说明了他们敢于接受监督，有底气。
机构回复
透明是最好的承诺。我们将隐私政策具体化、可视化，就是为了让用户清晰了解自身权益和我们的责任边界。欢迎您随时监督，这是对我们工作的促进。
价格确实不便宜，但整个流程的顺畅和服务的周到让我觉得物有所值。从申请到拿到报告，没遇到什么堵心的事，每一步都有人管，这种省心对于正处于慌乱中的癌症家庭来说太重要了。
机构回复
深深理解您所说的“省心”在特殊时期的价值。我们致力于提供超越检测本身的全流程、有温度的服务，力求减轻患者家庭的心理与管理负担。感谢您对我们服务价值的认可。
作为肝癌家属，我们最怕钱花了没效果。这个套餐价格透明，没隐形消费，报告里连临床实验的药都列出来了，给了我们很多希望。虽然现在用的药是自费，但检测指明了方向，我们觉得这近万块的‘路费’没白花。
机构回复
您的比喻很形象，‘路费’一词道出了检测的导航价值。我们承诺价格透明，并努力提供最全面的用药信息（包括临床试验），为患者照亮更多可能的路。与您同行，我们深感责任重大。
帮家人办理的，机构服务流程规范，没什么可挑剔的。就是前期关于医保能否报销、哪些城市有合作医院可以减免部分费用等信息，在官网上找起来有点费劲，最后还是靠问客服才弄清楚。希望信息能更透明集中一点。
机构回复
非常感谢您的建议。医保和合作政策因地域而异，我们的信息呈现确实可以更清晰、便捷。我们会立即着手优化官网相关信息的布局和查询指引，让您能更快获取所需信息。
线上咨询时，顾问没有一味推销，而是先详细问了我父亲的病情（肺癌骨转移），再分析这个检测可能带来的价值，态度很真诚。报告出来后还有专门的电话解读，把关键信息用我能听懂的话讲了一遍。
机构回复
诚信和专业是我们的基石。我们坚信，只有充分了解病情背景，才能给出最合适的检测建议。让复杂的科学信息变得易懂、有用，是我们解读团队的核心任务。感谢您的信赖！
我是乳腺癌术后复查做的这个检测，主要是想看看有没有残留风险以及后续的用药方向。报告内容非常详细，PD-L1检测结果结合TMB值，让我对免疫治疗的可能性有了清晰的认识。解读老师也很有耐心，解答了我好多问题。
机构回复
感谢您的认可！术后监测和前瞻性用药指导同样重要。我们希望通过全面的基因图谱，帮助您在康复期更主动地管理健康。有任何后续问题，我们的团队随时为您服务。
流程规范，保密性强，这是优点。但感觉价格还是有点贵，虽然知道全外显子和PD-L1检测成本高，但作为自费项目，如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道，就更人性化了。
机构回复
感谢您的宝贵意见。我们理解您的经济压力，目前正与多家慈善基金会洽谈合作，探索分期支付及援助计划，以期惠及更多需要的家庭。请关注我们的官方信息。
相关搜索
共和万核亲子鉴定基因检测中心
桂林市秀峰区中隐路46号
