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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一项通过抽血就能早期了解宝宝是否有染色体数量异常风险的安心检测。

谁需要做这个检测?

  • 您在海南州的医院做常规产检,医生建议进行更全面的筛查时。
  • 您属于高龄孕育,希望能获得更安心的保障时。
  • 您对之前的筛查结果有些担心,希望进一步明确风险时。
  • 您在海南州工作生活,希望选择便捷、无创伤的筛查方式时。
  • 您和您的伴侣希望为宝宝的健康做更周全的前期了解时。

这个检测能查出什么?

我们可以把宝宝的染色体想象成一套精密的‘说明书’,正常情况下应该是完整的两套。这项检测主要关注其中三本关键‘说明书’——第21、18、13号染色体,看看它们的数量有没有出错,是不是多复印了一套。比如,21号染色体多了一条,就与大家熟知的唐氏综合征有关。它像一次高精度的‘初筛’,能非常有效地发现这几条染色体数量上的主要异常风险,让您心里更有底。您放心,它是一项筛查技术,主要针对这三条染色体的数量问题,对于染色体结构上细微的异常或者其他染色体的问题,目前不在它的主要检测范围内,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,完全无创,对您和宝宝都很安全。只需要抽取您10毫升左右的静脉血(相当于两小汤匙的量),用的是血液中游离的宝宝DNA信息进行分析。您不需要空腹,随时可以采样。抽血过程就和常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。在海南州,您可以在合作的采样点直接完成,部分机构也支持护士上门服务或您邮寄样本,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,对于21、18、13号染色体数量异常的筛查,准确性很高,尤其是对21号染色体相关风险的检出率非常出色。它是一种安全的筛查手段,因为它只分析血液中的信息,没有任何侵入性操作。如果检测结果显示为‘低风险’,通常意味着相关异常的可能性极低,您可以大大安心。如果报告提示‘高风险’,您也不必过度惊慌,这只是一个筛查信号,意味着需要听从专业建议,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来最终确认。我们的报告会清晰注明这一点,并附有后续步骤的指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说是‘无创’的,具体是怎么操作的?
操作非常简单。您只需要像做普通抽血化验一样,在海南州的合作采样点或医疗机构,由护士抽取您手臂上的一管静脉血(大约5-10毫升)即可。之后血液样本会送往实验室分析,您等待报告结果就行。
报告出来会有人通知我吗?还是我自己去查?
请您放心,报告完成后,我们的客服人员会第一时间通过电话或短信通知您。您也可以根据提供的查询方式,自行在官方渠道查看报告状态。
这个价格包含了几次抽血?如果一次没成功还要再交钱吗?
费用1705元包含单次采血及检测分析。在极少数情况下,因样本量不足或质量不合格需要重新采血,通常我们不会额外收费。具体政策会在您采样前说明。请注意,本项目为自费项目,不支持医保。
我老公有家族遗传病史,我做这个检查能查出来孩子会不会遗传吗?
这项检测主要筛查染色体数量异常(如多一条或少一条),而非单基因遗传病。如果担忧特定的家族遗传病史,需要针对该致病基因进行专项的遗传咨询和携带者筛查,这与本项目目的不同。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
您好,检测报告会以加密PDF电子版的形式优先发送给您。如果您需要纸质报告,可以联系客服申请邮寄,但可能需要额外的时间和费用。电子报告与纸质版具有同等效力。

注意事项

  • 检测费用为1705元,需要您自费承担,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间通常在孕12周之后,具体请根据您的情况咨询专业人士。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必如实填写个人信息及孕周,这关系到分析的准确性。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请您预留好时间。
  • 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明文件。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果应作为综合评估的参考,任何医疗决策请与您的产科医生充分沟通。

用户评价 (9条,均分4.9)

贺** 已验证 高龄产妇

报告出来后,我电话咨询了遗传顾问。让我惊讶的是,顾问在和我沟通前,已经通过了内部授权验证我的身份,而不是我自报家门。他们内部的信息调取流程看来非常严格规范。

机构回复

感谢您的反馈。是的,我们的顾问在为您服务前,必须通过安全系统完成客户身份的合规验证。这是硬性规定,确保您的信息不会被无关人员随意查阅。严谨是对您最大的负责。

2026-03-2461人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-03-1865人觉得有用
郝** 已验证 35岁初产妇

孕早期吐得厉害,电话咨询时声音有气无力,客服听出来了,主动放慢语速,语气特别温柔,还给我推荐了一些缓解孕吐的小方法,像朋友一样。

机构回复

听到您孕早期如此辛苦,很是牵挂。能为您带来一丝暖意,我们很开心。请您多保重身体,有任何需要,我们一直都在。

2026-03-2167人觉得有用
周** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,啥都不懂。客服像个贴心学姐,从原理到流程到注意事项,讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确,帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通,让整个检测流程变得很顺畅,没有迷茫点。

机构回复

感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”,这是对我们服务的莫大鼓励!我们坚信,清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期!

2026-03-1656人觉得有用
梁** 已验证 孕早期

作为精打细算的妈妈,我仔细算了笔账:基础NIPT费用+万一需要羊穿等诊断的费用(即使有医保也要自付一部分)。而这个带保险的套餐,相当于用稍高一点的价格锁定了最高风险的开销,财务规划上更安心。

机构回复

为您缜密的思考点赞!我们的产品设计正是基于这样的精算逻辑,帮助家庭管理潜在的医疗财务风险。很高兴与您的理念契合。

2026-03-0355人觉得有用
戴** 已验证 双胞胎孕妈

最怕手机短信泄露信息,你们发来的所有短信都没有提及‘NIPT’、‘产前检测’等任何敏感词,只有‘生物检测’和查询码。连我老公不仔细看都不知道具体是什么,这种保密程度让我这个有点焦虑的妈妈很舒心。

机构回复

谢谢您的反馈。我们在所有线上通知环节都进行了敏感词脱敏处理,正是考虑到信息可能在手机屏幕上被他人瞥见的风险。能为您减少一份焦虑,我们深感欣慰。

2026-03-1031人觉得有用
邹** 已验证 孕中期

检测本身很好,性价比高。但等报告那几天有点焦虑,看到有些平台有“加急服务”(当然要加钱),我在想如果这个套餐也能提供付费加急选项就更灵活了,满足不同人的需求,价格体系就更完善了。

机构回复

感谢您的建议!我们目前以保障标准服务的质量和稳定性为主。您关于提供弹性服务的想法很有价值,我们会认真评估其可行性。

2026-01-2319人觉得有用
熊** 已验证 30岁二胎

作为高危孕妇,我特别谨慎。他们用的是专属小程序查看报告,不是所有人都能注册的通用APP,感觉门槛就过滤了闲杂人。而且登录有设备验证,换手机还得重新授权,虽然麻烦点,但安全啊。

机构回复

感谢高危孕妈的认可。专属服务平台、严格的设备绑定与授权机制,确实是为了构建更安全的信息堡垒。我们宁愿流程稍显繁琐,也要筑牢隐私防线。为您保驾护航,我们义不容辞。

2025-02-0647人觉得有用
许** 已验证 35岁初产妇

流程规划清晰,专业感强。从前台登记到抽血,再到最后咨询师解读,每一步都有明确指引,衔接流畅,没有任何混乱或漫长的无效等待。像一条高效运转的精密生产线,而这种效率背后体现的是成熟的管理和专业。

机构回复

感谢您用“精密生产线”来形容我们的服务流程!高效、顺畅、零差错正是我们流程管理的目标。您的类比是对我们团队协作能力的极高褒奖。

2025-10-0956人觉得有用

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